टैरिफ का भारत पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है, जो लगभग 47% सामान्य नुस्खों की आपूर्ति करता है

अमेरिकी राष्ट्रपति डोनाल्ड ट्रम्प की घोषणा के बाद भारत का 30 अरब डॉलर का फार्मा उद्योग एक नई चुनौती का सामना कर रहा है कि अमेरिका में आयात की जाने वाली जेनेरिक दवाओं पर अगस्त 2028 से 100% और एक साल बाद 200% टैरिफ का सामना करना पड़ेगा, जब तक कि कंपनियां अमेरिका में विनिर्माण स्थानांतरित नहीं करतीं।इस घोषणा का भारत पर महत्वपूर्ण प्रभाव है, जो अमेरिका में वितरित होने वाले लगभग 47% जेनेरिक नुस्खों की आपूर्ति करता है, और अपने 10 बिलियन डॉलर के फार्मा निर्यात का 38% अमेरिकी बाजार में भेजता है।जहां जेनेरिक दवाएं अगले दो वर्षों तक टैरिफ से मुक्त रहेंगी, वहीं घरेलू कंपनियों के लिए असली चुनौती दो साल बाद शुरू होगी। उद्योग विशेषज्ञों ने चेतावनी दी है कि 100-200% शुल्क कुछ सामान्य निर्यातों को व्यावसायिक रूप से अव्यवहार्य बना सकते हैं और मार्जिन को कम कर सकते हैं। अमेरिकियों के लिए, टैरिफ कम लागत वाली दवाओं की कीमतें बढ़ा सकते हैं।

सबसे बड़े बाज़ार

दो-वर्षीय विंडो से पता चलता है कि प्रस्ताव को “बातचीत लीवर” के रूप में देखा जा रहा है, और भारतीय निर्यातकों को आपूर्ति श्रृंखलाओं और निवेश रणनीतियों को पुन: व्यवस्थित करने का समय मिलता है। फार्मा उद्योग के दिग्गज अन्नास्वामी वैधीश ने टीओआई को बताया, “घोषणा व्यावहारिक रूप से टिकाऊ टैरिफ नीति की तुलना में एक बातचीत और ऑनशोरिंग उपकरण होने की अधिक संभावना है। इस तरह के उच्च टैरिफ दवाओं की कीमतें बढ़ा सकते हैं और अमेरिका में पर्याप्त विनिर्माण क्षमता स्थापित होने से पहले ही कमी पैदा कर सकते हैं।” महत्वपूर्ण बात यह है कि प्रमुख प्रारंभिक सामग्री और फार्मा सामग्री (एपीआई) का निर्माण या तो चीन या भारत में किया जाता है। अमेरिका के लिए इस पारिस्थितिकी तंत्र को स्थानीय स्तर पर दोहराना कठिन होगा”।इसके अलावा, वास्तविक कार्यान्वयन को लेकर काफी अस्पष्टता है, लेकिन कंपनियों पर प्रभाव एक समान होने की संभावना नहीं है, विश्लेषकों ने कहा। सन फार्मा, डॉ रेड्डीज लैब्स, सिप्ला, ल्यूपिन, अरबिंदो फार्मा और ज़ाइडस लाइफसाइंसेज सहित कुछ कंपनियां, जो अमेरिकी बाजार से 35% से 50% तक महत्वपूर्ण राजस्व उत्पन्न करती हैं, उन्हें अधिक नुकसान हो सकता है।विश्लेषकों ने कहा कि इनमें से कुछ के पास पहले से ही अमेरिका में विनिर्माण सुविधाएं हैं, जो प्रभाव को आंशिक रूप से कम कर सकती हैं। कंपनियों द्वारा पोर्टफोलियो का पुनर्मूल्यांकन करने की संभावना है, धीरे-धीरे वे कम-मार्जिन वाले कमोडिटी जेनरिक से जटिल जेनरिक, बायोसिमिलर, ऑन्कोलॉजी और अन्य उच्च-मूल्य वाले उपचारों की ओर बढ़ रही हैं।गौरतलब है कि जेनेरिक विनिर्माण को जल्दी से स्थानांतरित नहीं किया जा सकता है क्योंकि इसके लिए प्रौद्योगिकी हस्तांतरण, नियामक अनुमोदन और एक सहायक आपूर्ति पारिस्थितिकी तंत्र की आवश्यकता होती है। डॉ. रेड्डीज लैब्स के सह-अध्यक्ष और एमडी जीवी प्रसाद ने कहा, “हमारे पास अमेरिका में विनिर्माण के लिए अभी तक कोई योजना नहीं है। हम अभी भी सोच रहे हैं क्योंकि यहां से किसी उत्पाद को अमेरिका में स्थानांतरित करना भी एक लंबी नियामक प्रक्रिया है। आप तकनीकी हस्तांतरण, सत्यापन, फाइल करते हैं, अनुमोदन की प्रतीक्षा करते हैं।” इसलिए, बड़े उत्पाद हस्तांतरण करने के लिए दो साल बहुत कम हैं। हम देखेंगे कि यह कैसे होता है।”कई उत्पाद अपेक्षाकृत कम मार्जिन पर काम करते हैं और भारतीय निर्माता ऐसी लागत को वहन नहीं कर सकते हैं। एक उद्योग विशेषज्ञ ने कहा, ”भले ही अमेरिकी आयातकों के साथ बोझ साझा किया जाए, लेकिन अमेरिका-केंद्रित जेनेरिक कंपनियों के लिए ईबीआईटीडीए मार्जिन में लगभग 300-600 आधार अंकों की गिरावट आ सकती है।”भारतीय फार्मास्युटिकल एलायंस के महासचिव सुदर्शन जैन ने कहा, उद्योग एक मजबूत साझेदारी बनाने के लिए अमेरिकी प्रशासन के साथ जुड़ना जारी रखेगा। फार्मेक्सिल के अध्यक्ष नमित जोशी के अनुसार, भारत ने पहले ही अपनी शमन योजना शुरू कर दी है। “लाटम बाजार, विशेष रूप से ब्राजील, हमारे लिए सबसे तेजी से बढ़ने वाला आयातक देश है। यूरोप लगातार बढ़ रहा है।”